在微生物检测过程当中，要包管检测情况及所用功具的干净度，保证无菌性，同时要避免报酬操作错误，在适合温度下停止培育，如此才可以为公道决议计划和指点出产供给根据。

　　☛ 屡屡配制时，要注重其出产日期是不是在保质期内，审查其开瓶日期及瓶口密封性，包管其未改变，而且未吸潮。

　　☛ 灭菌过的培育基要冰箱保留，可保留一周，普通不跨越3天。并且要遵守“先入先出”准则，先配制的要先利用。

　　☛ 在使历时，要按照当班次的利用量，用水浴锅先将培育基熔解为液态，尔后实时调低水浴温度待用，万万弗成短工夫使培育基处于低温状况。

　　☛ 做产物微生物检测时，倾倒培育基温度在 48℃摆布，弗成过烫，制止将菌烫死；也弗成过凉，使化好的培育基结块凝结。

　　☛ 尽可能会合做样，制止频仍翻开统一瓶培育基瓶塞，增大培育基的净化概率，呈现差错后果。培育基盈余过少时，可先将其倾倒成空缺用板。

　　☛ 检测用铰剪、勺子等东西要做到检测公用，弗成与操作用具混用，使历时，先用75%酒精消毒，再采取灼烧体例停止灭菌。

　　☛ 玻璃器皿：采取干热灭菌体例停止灭菌，包管恒温、工夫充足（但弗成工夫太长，轻易致使玻璃器皿易裂纹而报废）。

　　☛ 取样袋：可先用酒精停止拂拭消毒，再在超净台用紫外灯照耀消毒，包装裹间要在传播窗用紫外灯照耀消毒）。

　　☛ 样板计量要精确YOO棋牌官方网 ，浓缩倍数也要精确（1mL 吸管不准可将管口敲掉），停止 100 倍浓缩时，1mL 吸管要伸入盐水中，不也许将样板从管壁流进去，同时要制止将管底部捅破。

　　☛ 盐水温度以 40℃摆布为好，不克不及过热，会将部门微生物烫死；也不克不及温度够低，不克不及将样板消融完整。

　　☛ 倾倒平皿时，要注重培育基瓶口不要打仗到平皿；倾倒的培育基要适当，不也许太少，在培育过程当中易干掉，微生物亦灭亡，以15mL摆布为好。

　　☛ 做大肠菌群样时，要提早将乳糖胆盐培育基培育管按必要量备好，放入超净台对表面面停止紫三分出手灭菌。

　　☛ 接二步时，要注重先将接种针（环）停止冷却，制止呈现接不上菌落的环境，致使没法判定、确认。